Bom-Benge maść 25 g - Samaramiedprom

Skład

Skład na 100 g: Substancje czynne: Lewomentol - 3,9 g, Metylosalicylan – 20,2 g. Substancje pomocnicze: Wazelina – 68,9 g, Parafina (stałe parafiny naftowe) marka P-1– 7,0 g.

Działanie farmakologiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: środek przeciwzapalny do stosowania zewnętrznego.

Kod ATX: M02AC.

Właściwości farmakologiczne: Wykazuje miejscowe działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe.

Farmakokinetyka

Przy miejscowym stosowaniu aktywne składniki preparatu nie wchłaniają się do krążenia ogólnoustrojowego i nie wywierają działania ogólnoustrojowego.

Wskazania

Artralgia, mialgia (bóle mięśni) przed i po uprawianiu sportu, zespół bólowy w chorobach tkanek okołostawowych, rwa kulszowo-lędźwiowa, zapalenie korzeni nerwowych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Nie stosować w okresie karmienia piersią oraz w III trymestrze ciąży. Stosowanie w I-II trymestrze wyłącznie wtedy, gdy przewidywana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Zalecenia dotyczące stosowania

Do stosowania zewnętrznego (w postaci wcierania). Niezbędną ilość maści (2-4 g, co odpowiada objętości dużej wiśni) wciera się w bolesne miejsca na skórze. W razie potrzeby zabieg powtarza się po kilku godzinach (do 3 razy dziennie). Czas trwania kuracji (bez konsultacji z lekarzem) wynosi 10 dni.

Stosowanie preparatu przy pierwszym użyciu lub po jego odstawieniu: brak danych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, uszkodzenie ciągłości skóry, zapalne choroby skóry w miejscu planowanej aplikacji. Ciąża III trymestr, wiek dziecięcy do 18 lat.

Ostrożnie.

Nietolerancja pochodnych kwasu salicylowego. Ciąża I-II trymestr.

Działania niepożądane

W rzadkich przypadkach rozwija się nadwrażliwość na preparat, skórne reakcje alergiczne (świąd skóry, pokrzywka, wysypka skórna), a także obrzęk naczynioruchowy.

Interakcje

Preparat wywołuje przekrwienie skóry i odruchowo nasila krążenie krwi w tkance podskórnej, dlatego jednoczesne stosowanie z innymi preparatami do stosowania miejscowego może prowadzić do nasilenia ich wchłaniania. Stosowanie dużych ilości może zwiększać toksyczność metotreksatu i zmniejszać efekt terapeutyczny środków hipoglikemizujących. Preparatu nie należy stosować z doustnymi antykoagulantami

Przedawkowanie

Przedawkowanie mentolu i metylosalicylanu obserwowano w pojedynczych przypadkach, głównie u dzieci po przypadkowym połknięciu preparatów zawierających te substancje.

Objawy przedawkowania: pobudzenie, zwiększenie głębokości oddechu, hiperpyreksja, nudności, ból brzucha, wymioty oraz objawy zahamowania ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, chwiejny chód, „uderzenia gorąca” na twarzy, senność, depresja oddechowa i śpiączka.

Leczenie objawowe i podtrzymujące: korekta równowagi wodno-elektrolitowej, podanie środków adsorbujących i solnych środków przeczyszczających, diureza wymuszona, zewnętrzne chłodzenie ciała; w ciężkich przypadkach – transfuzja krwi, hemodializa.

Przedawkowanie przy stosowaniu miejscowym występuje rzadko i tylko przy niewłaściwym użyciu preparatu (nałożenie na błony śluzowe, na rozległe obszary uszkodzonej lub zakażonej skóry).

Opis

Maść od jasnożółtej do żółtej, o zapachu lewomentolu i metylosalicylanu.

Specjalne instrukcje

Nie dopuszczać do kontaktu z spojówką i innymi błonami śluzowymi. Nie nakładać na uszkodzoną lub podrażnioną skórę. Nie stosować z rozgrzewającymi kompresami. Brak danych dotyczących możliwego wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Postać produktu

Maść do stosowania zewnętrznego. Po 20, 25, 30, 40, 50 g w aluminiowych tubach z zakrętkami lub tubach z materiału kompozytowego z zakrętkami, lub tubach laminowanych z zakrętkami. Po 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 g w słoikach lub butelkach z ciemnego szkła z nakręcanymi plastikowymi zakrętkami z elementem uszczelniającym lub wkładkami, albo z polimerowymi zamknięciami, albo w szklanych słoikach z trójkątnym kołnierzem zamkniętych naciąganymi pokrywkami polietylenowymi, lub po 50, 100 g w polimerowych butelkach z nakrętkami z tłokiem do wyciskania. Każdą tubę, słoik lub butelkę wraz z instrukcją stosowania umieszcza się w pudełku z tektury opakowaniowej do opakowań konsumenckich lub z tektury makulaturowej. Dopuszcza się pakowanie tub, słoików lub butelek w opakowanie zbiorcze (kartonowe pudełko) z odpowiednią liczbą instrukcji stosowania.